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Video: Anomalia Di Pelger-Huët Nei Gatti
2024 Autore: Daisy Haig | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 03:10
L'anomalia di Pelger-Huët è una malattia ereditaria in cui i neutrofili diventano iposegmentati (cioè, il nucleo delle cellule ha solo due lobi o nessun lobo). Per la maggior parte, questo è un disturbo innocuo che colpisce i gatti domestici a pelo corto.
Sintomi e tipi
Esistono due tipi di questo difetto benigno: eterozigote e omozigote. La versione eterozigote è più comune ed è riconosciuta perché i neutrofili maturi del gatto assomigliano a bande (neutrofili leggermente immaturi) e metamielociti (un predecessore dei leucociti granulari). L'anomalia eterozigote non è associata a immunodeficienza, predisposizione alle infezioni o anomalie della funzione dei leucociti (globuli bianchi). Al contrario, l'anomalia omozigote è solitamente letale in utero. I gatti che sopravvivono possono avere leucociti con nuclei rotondi o ovali su uno striscio di sangue colorato.
Anomalie scheletriche e sviluppo anomalo della cartilagine sono stati riportati in un gattino omozigote nato morto; tuttavia, un collegamento diretto con l'anomalia di Pelger-Huët non è stato definitivamente confermato.
cause
Studi di allevamento limitati possono suggerire una trasmissione autosomica dominante (non legata al sesso) dell'anomalia nei gatti.
Diagnosi
Nella maggior parte dei casi, i veterinari scoprono l'anomalia nel tuo gatto per caso durante gli esami del sangue di routine. Su uno striscio di sangue colorato, sarà visibile l'iposegmentazione nucleare di neutrofili, eosinofili, basofili e monociti, per cui il nucleo delle cellule ha solo due lobi o nessun lobo. La natura ereditaria della malattia è rivelata dall'esame degli strisci di sangue di genitori e fratelli.
Trattamento
Non è richiesto alcun trattamento, poiché esiste una malattia clinica associata all'anomalia di Pelger-Huët.
Vivere e gestire
Se l'allevamento è un problema, la consulenza genetica può aiutare ad eliminare il tratto dalle generazioni future.
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