SCID - Cavalli - Malattia Da Immunodeficienza Combinata Grave

2024 Autore: Daisy Haig | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 03:10

SCID nei puledri

L'immunodeficienza combinata grave (SCID) è una malattia genetica autosomica (non legata ai cromosomi per il sesso) recessiva che colpisce i puledri arabi. Questi puledri non possono produrre linfociti B e T, che sono tipi speciali di globuli bianchi vitali per un sistema immunitario sano. Senza linfociti B e T, il sistema immunitario non può combattere adeguatamente gli antigeni.

I puledri affetti da SCID sembrano normali alla nascita, ma dopo i primi mesi di vita iniziano a soffrire di una varietà di infezioni. Questo periodo di tempo coincide con la perdita degli anticorpi protettivi materni che hanno ingerito dal latte materno alla nascita.

Una delle cause più comuni di infezione nei puledri SCID è l'adenovirus, che causa una grave broncopolmonite. Altri tipi di infezioni possono coinvolgere batteri, funghi e infezioni da protozoi. Il test per il gene SCID è ora disponibile in commercio.

Sintomi e tipi

I sintomi variano a seconda del tipo di infezione a cui soccombe il puledro, tra cui:

• Polmonite: secrezione nasale, tosse, difficoltà respiratorie (dispnea)
• Diarrea
• Febbre
• Perdita di peso
• Crescita stentata
• Linfociti persistentemente bassi sul lavoro del sangue

cause

Questo difetto genetico provoca la delezione di un gene che impedisce la produzione di un enzima necessario per la maturazione dei linfociti B e T (un tipo di globuli bianchi), necessari per combattere le infezioni.

Diagnosi

In passato, i test venivano eseguiti osservando i segni clinici e controllando i risultati dell'emocromo completo per una consistente carenza di linfociti. Per supportare una diagnosi, è stato eseguito un test di immunodiffusione radiale eseguito in laboratorio. Se non mostrava IgM sieriche (un tipo di anticorpo) nel sangue pre-allattamento, al puledro veniva diagnosticata la SCID.

Attualmente è disponibile un test genetico per la SCID. Questo test commerciale richiede un campione di sangue intero o tamponi sulle guance e dipende dalle tecniche di reazione a catena della polimerasi (PCR) per amplificare il DNA del puledro presente nel campione. Questo test può anche rivelare i portatori del gene in modo da consentire ai proprietari di cavalli di impedire la riproduzione di due portatori, il che aumenta le possibilità di produrre un puledro SCID.

Trattamento

Non esiste una cura per questa condizione. Se riesci a curare il puledro da un'infezione, un numero qualsiasi di altri batteri, virus e altri organismi infettivi può ancora infettare il puledro poiché non ha un sistema immunitario specifico dell'antigene per proteggerlo. I puledri affetti di solito muoiono intorno o prima dei cinque mesi di età. Si raccomanda l'eutanasia.

Vivere e gestire

Prima di allevare la tua cavalla araba o consentire al tuo stallone arabo di servire una cavalla, assicurati di testare il tuo cavallo per la sindrome da immunodeficienza combinata grave nel caso in cui sia un portatore. Questo è della massima importanza, poiché questa malattia è fatale nei puledri.