2025 Autore: Daisy Haig | [email protected]. Ultima modifica: 2025-01-13 07:17
La Food and Drug Administration (FDA) ha segnalato un richiamo di pellet di coniglio che sono stati prodotti dalla Intermountain Farmers Association (IFA) di Draper, Utah, tra il 14 marzo 2016 e il 15 settembre 2016. Il richiamo è stato avviato dalla società dopo i clienti hanno riferito che i loro conigli si erano ammalati dopo aver mangiato. In alcuni casi, le malattie hanno portato alla morte.
L'indagine iniziale ha scoperto livelli superiori a quelli accettabili di vitamina D nei pellet di mangime, che sono stati poi ricondotti a un errore nella formulazione. I conigli che hanno consumato il mangime interessato possono mostrare segni di ipercalcemia, che include sintomi come aumento della sete e della minzione, diminuzione dell'appetito, debolezza e, nei casi più gravi, morte.
I pellet di mangime per conigli richiamati sono stati distribuiti attraverso negozi IFA e rivenditori indipendenti in Colorado, Idaho, New Mexico, Nevada e Utah.
Il prodotto viene fornito in una confezione di carta poli da 50 libbre contrassegnata con un numero di lotto contenente #1220 e una data tra il 15/03/16 e il 15/09/16 sul lato dell'etichetta blu. Le date elencate delineano il primo utilizzo della formula pellet e l'ultima data nota che la formula è stata utilizzata prima che l'errore fosse scoperto.
Secondo la FDA, l'IFA ha messo in quarantena tutti i suoi pellet di mangime per conigli invenduti dal periodo di produzione sopra elencato. È stato confermato che i pellet di coniglio prodotti da IFA dopo il 2016-09-15 contengono livelli appropriati di vitamina D e sono sicuri da somministrare ai conigli. L'azienda continuerà a collaborare con la FDA per garantire che il problema sia stato completamente risolto.
I consumatori che hanno acquistato sacchi da 50 libbre di pellet di coniglio n. 1220 con le date di produzione di cui sopra sono invitati a restituirli al luogo di acquisto per un rimborso completo.
I consumatori con domande possono contattare il Dr. Jamie Allen, PhD Quality Assurance/Compliance Manager direttamente al numero 801-619-1367, dal lunedì al venerdì, dalle 8:00 alle 17:00, eccetto i giorni festivi.