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Anomalia Di Pelger-Huët Nei Cani
Anomalia Di Pelger-Huët Nei Cani

Video: Anomalia Di Pelger-Huët Nei Cani

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Video: Anomalia de Pelger Huet 2024, Dicembre
Anonim

L'anomalia di Pelger-Huët è una malattia ereditaria caratterizzata dall'iposegmentazione dei neutrofili (un tipo di globuli bianchi), per cui il nucleo delle cellule ha solo due lobi o nessun lobo. Per la maggior parte, questo è un disturbo innocuo che colpisce diverse razze di cani, tra cui il foxhound americano, il pastore australiano e il basenji.

Sintomi e tipi

Esistono due tipi di questo difetto benigno: eterozigote e omozigote. La versione eterozigote è più comune ed è riconosciuta perché i neutrofili maturi del cane assomigliano a bande (neutrofili leggermente immaturi) e metamielociti (un predecessore dei leucociti granulari). L'anomalia eterozigote non è associata a immunodeficienza, predisposizione alle infezioni o anomalie della funzione dei leucociti (globuli bianchi). Al contrario, l'anomalia omozigote è solitamente letale in utero. I cani che sopravvivono possono avere leucociti con nuclei rotondi o ovali su uno striscio di sangue colorato.

Nei Samoiedi sono riportate anomalie eterozigoti e anomalie scheletriche, come lo sviluppo anomalo della cartilagine e delle mascelle accorciate; tuttavia un collegamento diretto con l'anomalia di Pelger-Huët non è stato definitivamente confermato.

cause

Studi di allevamento limitati possono suggerire una trasmissione dominante autosomica (non legata al sesso) dell'anomalia nei cani. Tuttavia, la trasmissione autosomica dominante con penetranza incompleta (manca la piena espressione genetica della dominanza autosomica) si verifica nei cani da pastore australiani.

Diagnosi

Nella maggior parte dei casi, i veterinari scoprono l'anomalia nel cane per caso mentre effettuano esami del sangue di routine. Su uno striscio di sangue colorato, sarà visibile l'iposegmentazione nucleare di neutrofili, eosinofili, basofili e monociti, per cui il nucleo delle cellule ha solo due lobi o nessun lobo. La natura ereditaria della malattia è rivelata dall'esame degli strisci di sangue di genitori e fratelli.

Trattamento

Non è richiesto alcun trattamento, poiché esiste una malattia clinica associata all'anomalia di Pelger-Huët.

Vivere e gestire

Se l'allevamento è un problema, la consulenza genetica può aiutare ad eliminare il tratto dalle generazioni future.

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