Sommario:
Video: Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Nei Gatti
2024 Autore: Daisy Haig | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 03:10
Glicogenosi nei gatti
La glicogenosi, nota anche come glicogenosi, è una rara malattia ereditaria di vari tipi, tutti caratterizzati da un'attività carente o difettosa degli enzimi responsabili della metabolizzazione del glicogeno nell'organismo. Ciò porta ad un accumulo anomalo di glicogeno, il principale materiale di accumulo di carboidrati nel corpo che aiuta l'immagazzinamento di energia a breve termine nelle cellule convertendosi in glucosio quando il corpo ne ha bisogno per le esigenze metaboliche. L'accumulo di glicogeno nei tessuti può provocare l'allargamento e la disfunzione di vari organi, inclusi fegato, cuore e reni.
La classificazione di tipo IV trovata nei gatti è presente nella razza della foresta norvegese. I segni possono manifestarsi dai cinque ai sette mesi di età o, in alcuni casi, la malattia può manifestarsi nell'utero, determinando un parto morto.
Sintomi e tipi
Nei gatti, la glicogenosi di tipo IV è evidente nei gatti delle foreste norvegesi e spesso provoca la morte prima della nascita. Se il tuo gatto sopravvive a questa condizione, i sintomi possono includere febbre, tremori muscolari e debolezza.
cause
Le varie forme di glicogenosi derivano tutte da una sorta di carenza di enzimi che metabolizzano il glucosio nel corpo. I tipi si distinguono per il deficit enzimatico specifico. Il tipo IV, il tipo che si trova nei gatti, deriva da una carenza dell'enzima di ramificazione del glicogeno.
Diagnosi
Le procedure diagnostiche variano a seconda dei sintomi e del tipo sospetto di malattia da accumulo di glicogeno a portata di mano. Un'analisi degli enzimi tissutali e la determinazione dei livelli di glicogeno possono servire come diagnosi definitiva. Altri test possono includere l'analisi delle urine, i test genetici e l'elettrocardiografia (ECG) per controllare l'uscita elettrica dal cuore per i cambiamenti.
Trattamento
La cura varierà a seconda del tipo di glicogenosi diagnosticata e della gravità dei sintomi. Potrebbe essere necessario regolare l'ipoglicemia con la dieta, alimentando porzioni frequenti di una dieta ricca di carboidrati.
Vivere e gestire
Dopo la diagnosi, il tuo gatto dovrà essere continuamente monitorato e trattato, se necessario, per l'ipoglicemia. Tuttavia, non c'è molto che si possa fare. La glicogenosi è fatale per la maggior parte degli animali, oppure vengono soppressi a causa del progressivo deterioramento fisico.
Prevenzione
Poiché si tratta di una malattia ereditaria, gli animali che sviluppano una malattia da accumulo di glicogeno non dovrebbero essere allevati, né i loro genitori dovrebbero riprodursi di nuovo, per evitare la possibilità di casi futuri.
Consigliato:
Malattia Del Tratto Urinario Nei Gatti: Trattamento Per La Malattia Del Tratto Urinario Inferiore Felino
La malattia del tratto urinario nei gatti è comunemente diagnosticata e può avere una serie di cause diverse che portano a una minzione impropria o all'incapacità di urinare. Maggiori informazioni sui sintomi e sulle possibili cause
Malattie Da Accumulo Lisosomiale Nei Gatti - Malattie Genetiche Nei Gatti
Le malattie da accumulo lisosomiale sono principalmente genetiche nei gatti e sono causate dalla mancanza degli enzimi necessari per svolgere le funzioni metaboliche
Malattia Degli Occhi Nei Gatti - Ulcere Corneali Nei Gatti - Cheratite Ulcerosa
Un'ulcera corneale si verifica quando si perdono gli strati più profondi della cornea; queste ulcere sono classificate come superficiali o profonde. Se il tuo gatto sta strizzando gli occhi o i suoi occhi lacrimano eccessivamente, c'è la possibilità di un'ulcera corneale
Alto Contenuto Proteico Nelle Urine, Gatti E Diabete, Cristalli Di Struvite Gatti, Problemi Di Diabete Nei Gatti, Diabete Mellito Nei Gatti, Iperadrenocorticismo Nei Gatti
Normalmente, i reni sono in grado di recuperare tutto il glucosio filtrato dall'urina nel flusso sanguigno
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Nei Cani
La glicogenosi, nota anche come glicogenosi, è caratterizzata da un'attività carente o difettosa degli enzimi responsabili della metabolizzazione del glicogeno nell'organismo. È una rara malattia ereditaria con vari tipi, che portano tutti all'accumulo di glicogeno, il principale materiale di accumulo di carboidrati nel corpo che aiuta l'immagazzinamento di energia a breve termine nelle cellule convertendosi in glucosio quando il corpo ne ha bisogno per le esigenze metaboliche