Anomalie Genetiche Del Fegato Nei Cani

2024 Autore: Daisy Haig | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-17 03:10

Displasia microvascolare epatoportale nei cani

La displasia microvascolare epatoportale (MVD) è un'anomalia dei vasi sanguigni all'interno del fegato che provoca lo shunt (bypass) tra la vena porta (il vaso sanguigno che collega il tratto gastrointestinale con il fegato) e la circolazione nel sistema. Può essere causato da lesioni microscopiche sul fegato, sviluppo anormale, posizionamento anomalo o strozzatura a causa di una muscolatura liscia prominente che impedisce il flusso sanguigno. I lobi del fegato sono interessati, alcuni gravemente, altri molto poco. Questo è sospettato quando la bile non sta facendo il suo lavoro. In breve, a causa di malformazioni nei vasi sanguigni, il sangue non scorre al fegato come dovrebbe.

Questa è una malattia rara di origine genetica in alcuni cani di piccola taglia. Esistono prove convincenti dell'ereditarietà negli Yorkshire terrier, nei cani maltesi, nei Cairn terrier, negli spaniel tibetani, nello shih-tzus, nell'Havanese e in altri. Raramente è senza sintomi (asintomatica). I sintomi sono generalmente vaghi segni gastrointestinali: vomito, diarrea e mancanza di appetito.

L'eredità non è legata al genere o alla regione; si trova in tutto il mondo. Può essere un gene dominante che non colpisce tutti i membri, poiché i genitori non affetti possono produrre figli affetti o può essere causato da più di un gene. Un test degli acidi biliari sierici totali (TSBA) viene utilizzato come marker per questa condizione. La prevalenza in alcuni cani di piccola taglia varia dal 30 al 70 percento. È raro o inesistente nei cani di taglia grande. Di solito viene rilevato nei giovani asintomatici dai quattro ai sei mesi di età o già a sei settimane.

Sintomi

Sebbene siano stati descritti due gruppi (asintomatici e sintomatici), è molto probabile che i cani con l'anomalia siano sintomatici. I sintomi sono indicativi di complicazioni gastrointestinali: vomito, mancanza di appetito (anoressia), diarrea e letargia.

I cani asintomatici vengono tipicamente diagnosticati nel corso di screening di routine o valutazioni diagnostiche per problemi di salute non correlati, o durante test di routine in famiglie con una prevalenza nota del disturbo. La malattia ereditaria congenita viene diagnosticata dall'azione biliare sierica totale (TSBA) prima che i segni clinici siano attribuiti a un tumore microvascolare (MVD); malattie concomitanti possono complicare l'interpretazione. I cani con un tumore microvascolare raramente, se non mai, sviluppano un accumulo di liquido nella cavità addominale. I cani asintomatici di solito hanno una storia insignificante; occasionalmente, mostreranno un recupero ritardato dopo l'anestesia o la sedazione, o mostreranno intolleranza al farmaco.

cause

Malattia ereditaria congenita

Diagnosi

Dovrai fornire al tuo veterinario una storia completa della salute del tuo cane, inclusa una storia di sfondo dei sintomi, se presenti, e qualsiasi informazione che potresti avere riguardo alle linee familiari.

Questa condizione è attribuita a qualsiasi cane giovane asintomatico con valori sierici di azione biliare totale aumentati o a qualsiasi cane giovane con encefalopatia epatica (danno al cervello e al sistema nervoso che si verifica come complicazione di disturbi epatici). I cani sintomatici di età superiore ai due anni in genere acquisiscono uno shunt a causa di malattie infiammatorie, tumorali o tossiche del fegato acute o croniche.

Le caratteristiche microscopiche di molti disturbi che causano una mancanza di fluido nel portale epatico sono simili alla displasia microvascolare epatoportale. Il veterinario eseguirà una biopsia epatica per l'esame microscopico del tessuto epatico, biopsie con ago di aspirazione per l'esame del fluido e campioni prelevati a cuneo o per via laparoscopica dal fegato.

Trattamento

Nessuna cura medica specifica raccomandata per cani asintomatici. Dovrai fare attenzione alle reazioni avverse ai farmaci. Farmaci selezionati o restrizione proteica nella dieta non sono prescritti. Non dovresti trattare i sintomi senza prima consultare il veterinario.

I danni al cervello e al sistema nervoso che si verificano come complicazione di disturbi epatici e vomito o diarrea protratti dovranno essere trattati in ospedale per cure di supporto e valutazioni diagnostiche; questi cani molto probabilmente avranno altri disturbi o MVD complicato. Danni lievi al cervello e al sistema nervoso che si verificano come complicanza dei disturbi epatici saranno controllati con una dieta ipoproteica approvata dal veterinario e un trattamento medico appropriato,

Prevenzione

Al momento non sono possibili raccomandazioni per eliminare la MVD da una particolare linea genetica o razza. Sulla base delle informazioni derivate da grandi pedigree di Yorkshire terrier, Cairn terrier, Tibetan spaniel, Maltese, shih-tzu e cani Havanese, l'allevamento di genitori non affetti non elimina la MVD da una famiglia. Il difetto genetico coinvolge malformazioni vascolari che coinvolgono comunemente il fegato, ma non può essere limitato a questo organo. Nelle famiglie ad alta incidenza, dovrai rimanere vigile per i cani vagamente malati che potrebbero avere un'anomalia vascolare portosistemica; l'esplorazione chirurgica può sfuggire a questo, così come alcuni degli altri test standard.